In Francia, 1,6 milioni di donne che utilizzano contraccettivi a base di desogestrel (Antigone, Cerazette, Elfasette, Optimizette, ecc.) riceveranno una lettera che le informa di un basso rischio di meningioma, come annunciato il 10 settembre dall'ANSM (Agenzia nazionale francese per la sicurezza dei medicinali e dei prodotti sanitari).
La lettera consiglia di consultare un medico in caso di mal di testa persistente, disturbi visivi, debolezza muscolare, problemi di equilibrio o di linguaggio, perdita di memoria o epilessia recente: sintomi che potrebbero indicare un meningioma. Questo tumore, generalmente benigno, che ha origine nelle meningi, può causare conseguenze significative: problemi alla vista e all'udito, mal di testa, perdita di memoria o crisi epilettiche.
Tuttavia, il rischio associato al desogestrel rimane molto inferiore a quello osservato con altri progestinici come Androcur, Lutényl, Lutéran, Colprone o Depo-Provera, per i quali il monitoraggio mediante diagnostica per immagini è prassi standard. Secondo uno studio di Epi-Phare (2024), una donna su 67.000 che assume desogestrel sviluppa un meningioma attribuibile al trattamento. Dopo cinque anni, questo rischio si riduce a 1 su 17.000, raddoppia dopo sette anni e scompare un anno dopo l'interruzione del farmaco. Le donne di età superiore ai 45 anni o quelle che hanno precedentemente assunto un progestinico ad alto rischio per più di un anno sono le più a rischio.
L'Agenzia nazionale francese per la sicurezza dei medicinali e dei prodotti sanitari (ANSM) raccomanda di non interrompere la contraccezione senza il parere del medico e di discutere l'argomento al successivo appuntamento con il medico, il ginecologo o l'ostetrica.
 Sophie de Duiéry
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10/09/2026 | 
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